家畜外科手术及外科学> 家畜外科手术学 > 第十章 腹部手术

 

 
第十五节 人工培植牛黄手术(operations for cultivating calculus bovis)

  牛黄是牛胆囊中的胆结石,是名贵中药材,我国牛黄产量少而医用需求量大,历来供不应求。为了解决牛黄药源紧缺问题,我国广大科技工作者,根据天然牛黄形成的基本原理,成功地研究出在活牛胆囊内和在牛腹腔植入的模拟动物胆囊内培植牛黄的两种手术方法。

图10-15-01 
图10-15-03 图10-15-02 

一、牛活体胆囊内培植牛黄手术(operations for cultivating calculus bnovis in the gallbladders)
  (一)术前准备
  1.牛体的选择 凡1.5岁以上的健康牛,不论性别、品种、用途均可进行植黄。
  2.禁水 接受植黄的牛于植黄手术前24h禁饲,术前2h禁止饮水。
  3.牛黄床的准备 牛黄床是用低密度高压聚乙烯塑料为主要原料,热压注塑而成。根据牛胆囊的大小而制成不同形状、大小的牛黄床(
图10-15-01)。使用前外包一层的确凉布,一端拴系牛黄床胆囊固定线,用甲醛熏蒸消毒。
  4.非致病性耐胆汁大肠杆菌肉汤培养基制备 利用大肠杆菌在胆汁中生长、繁殖过程中释放β—葡萄糖醛苷酸酶,该酶可水解胆汁中的结合胆红素,使之转化为游离胆红素。选择产酶活性强、转化率高的大肠杆菌,用于肉汤培养基的接种,经胆汁驯化培养,使大肠杆菌具有耐胆汁性。肉汤培养基含菌量在每毫升50亿个以上,每头牛胆囊内接种10~15ml。

  (二)麻醉 镇静剂量的静松灵0.8~lml,肌肉注射。局部用0.8%盐酸普鲁卡因进行浸润麻醉。

  (三)保定 采用二柱栏站立保定(图10-15-02),也可在六柱栏内站立保定或选择平地、草地上左侧横卧保定。

  (四)手术通路 右侧肩端与髋关节连线与倒数第三肋间交点处为切口中点,切口长8~10cm(图10-15-03视频132视频133)。

图10-15-04 图10-15-05 图10-15-06
图10-15-07 图10-15-08 图10-15-09

  (五)术式
  1.腹壁切开 在术部依次切开皮肤、皮肌、肋间外肌、肋间内肌、膈肌和腹膜。在切开过程中,术者左手食指触诊肋间隙位置,严格在肋间隙中间切开,防止切偏或切至肋骨上,给闭合切口带来困难。每切开一层都用拉钩开张一层,这样便于显露视野。在手术通路上需要切开胸膜与膈肌,在胸腔不过大的一般体型牛,胸膜膈肌紧贴在一起,而不发生气胸(图10-15-04),在胸腔较大的牛,切口经肋膈窦而发生气胸。为防止气胸的发生,应封闭肋膈窦,即将胸膜和膈肌进行环形缝合,特别注意切口上角的缝合(图10-15-05)。为了快速地封闭肋膈窦,先在膈肌上切一小口,术者左手食指经小口伸入膈肌下,用食指端部将膈肌向胸膜上推顶,即可暂时封闭肋膈窦,并有利于胸膜与膈肌的环形缝合(图10-15-06),然后切开膈肌和腹膜。在腹内压较大的牛,切开腹膜后,常常有网膜、肠系膜或十二指肠经切口涌出,应注意保护和及时还纳。
  2.显露胆囊 切开腹膜后,约有20%的牛胆囊可经切口自动涌出。对胆囊不自动涌出者,术者手指经肋间切口伸入腹腔内探查胆囊。探查到胆囊后,将胆囊向肋间切口处轻轻拨动,并用艾利氏钳夹持胆囊底部将其引出切口之外,随即用温生理盐水纱布在胆囊颈部和肋间切口之间进行隔离。(视频134
  3.切开胆囊、植入牛黄床和接种菌种 在胆囊底部无血管区预定切开线两侧0.5~1cm处,用直圆针带4号丝线作二根预置牵引线,由助手牵引固定胆囊,术者用手术刀一次全层切开胆囊壁,在胆汁排净前,迅速用手术剪扩大胆囊切口,切口长度以能植入牛黄床为度。将已熏蒸消毒的牛黄床经胆囊切口放入胆囊腔内,牛黄床的胆囊固定线留在胆囊切口外。胆囊壁切口的缝合:第一层全层连续缝合后,用生理盐水冲洗胆囊,清理胆囊上的血凝块及胆汁后,牵引牛黄床胆囊固定线,使牛黄床置于胆囊体部,固定线线尾在胆囊切口旁的胆囊壁上通过浆膜肌层缝合打结。
  胆囊内接种非致病性耐胆汁的大肠杆菌 在已缝合第一层的胆囊切开线上刺入针头,并向胆囊腔内注射菌液10~15m1,注射完毕拔下针头,用酒精棉球按压刺入点片刻,以防菌液外溢。用生理盐水冲洗胆囊,撤去隔离纱布,更换手术器械,重新消毒后,对胆囊进行第二层伦贝特氏缝合(图10-15-07)。缝合完毕,抽去胆囊牵引线,将胆囊还纳回腹腔。
  4.关闭肋间切口 用弯圆针系4号丝线对腹膜单独地进行连续缝合,用生理盐水冲洗。肋间肌和膈肌用7号丝线进行连续缝合,用生理盐水冲洗创内,清除血凝块和异物,最后进行皮肤的间断缝合。(视频135

  (六)术后治疗与护理 术后半天到一天内即可恢复正常,术后一般不用药物治疗,禁忌使用链霉素、庆大霉素等广谱抗菌药物。10~11天拆除皮肤缝合线,即可转入正常的饲养和使役。经过二年以上的培植期,即可进行手术取黄,取黄手术方法与植黄手术方法相同。(图10-15-08图10-15-09

二、牛腹腔内植入模拟胆囊快速培植牛黄手术[operations for caltivating calculus bovis in the double
gallbladders(i.e.gallbladders and artificial gallbladders)]

  通过胆总管插T型管、截断T型插管处的胆总管,阻断胆囊胆汁直接经胆总管排入十二指肠;胆囊内植入带有牛黄床的胆汁引流管,牛腹腔内植入模拟动物胆囊;将胆汁引流管和T型管末端分别与模拟胆囊的接头相连通,使牛的胆汁沿着下列途径流通:肝一胆囊一胆囊内胆汁引流管一模拟动物胆囊一T型管一十二指肠。创造了胆汁在胆囊和模拟动物胆囊内一定程度的淤积状态和缓慢流动过程,为生理胆汁转化为成黄胆汁提供了良好条件,缩短了培植牛黄周期,提高了牛黄产量和质量。
  (一)术前准备视频136
  1.模拟动物胆囊与导管 模拟动物胆囊用高压聚乙烯材料注塑而成,呈扁圆形。顶端设有胆囊引流管接头、排气管接头、胆汁抽(排)出管接头,两端面分别为平面.(对腹腔面)和凸鼓面(对内脏面)。于3、6、9点处分别设有三个固定线挂耳。模拟动物胆囊腔内壁衬皱褶状的确良布作为牛黄床,总容积360ml。
  导管:胆汁引流管为28号蕈状导管改制,引流管的前端连接胆囊内牛黄床,距牛黄床2cm处有一圆形硅胶或乳胶压垫;胆总管T型导管为24~26号T型管。短臂一端距长臂lcm处栓闭,另一端距长臂lcm处剪成斜面,保留短臂1.2cm长;胆汁抽(排)出管与排气管为普通28号乳胶或硅胶管(图10-15-10)。
  模拟胆囊和导管用0.1%新洁尔灭液浸泡消毒,使用时再用生理盐水冲洗。
  2.牛体准备 手术前禁食36~48h,禁水2~3h。
  3.非致病性耐胆汁大肠杆菌肉汤培养基制备 同牛胆囊内培植牛黄菌的培养方法。
  4.模拟胆囊体外固定架 由8×2×45cm的两块木板,经皮带联结,木板下衬以海面软垫。皮带分为胸带和腹带。
手术通路 右侧髋结节向前引一条水平线,与第十二肋骨交点处为切口上端,沿肋骨切开皮肤、肌肉,截除肋骨18~20cm长,切开腹膜完成胆总管插T型管术、胆囊内植入带牛黄床的胆汁引流管和腹腔内植入模拟动物胆囊(图10-15-11)。

图10-15-10 图10-15-11 图10-15-12
图10-15-13 图10-15-14 图10-15-15

  (二)麻醉 腰旁神经传导麻醉、术部浸润麻醉并配合镇静剂量的静松灵肌肉注射。(图10-15-12

  (三)保定 六柱栏内站立保定。

  (四)术式 本手术由三个手术环节组成,即首先完成胆总管插管术,其次完成胆囊内植入带牛黄床的胆汁引流管术,第三完成模拟动物胆囊腹腔外固定术。(图10-15-13图10-15-14图10-15-15
  1.胆总管插T型管术 将肝脏尾叶掀起,在肝十二指肠韧带内寻找胆总管。术者左手牵引十二指肠乙状弯曲部,显露肝十二指肠韧带。术者左手食指、中指和无名指在肝十二指肠韧带腹面,拇指在韧带背面,轻轻向腹壁切口方向牵引。必要时在肝脏的脏面向胆囊方向钝性分离,以充分显露肝十二指肠韧带。严格明确胆总管走向后,对准胆总管,在肝十二指肠韧带的浆膜上作一2cm的小切口,用米氏钳在小切口内剥离显露胆总管。注意不要误伤与之并行的血管,切忌紧靠十二指肠肠壁剥离,以免引起肠穿孔。剥离胆总管时,不可将胆总管腹面的韧带组织剥透,以免使胆总管失去血液供应。
  显露胆总管的长度一般仅有2~2.5cm。在显露胆总管的近心端(近胆囊、肝脏侧)和远心端(十二指肠侧)各系一根牵引线,在两牵引线之间截断胆总管。胆总管近心端,通过二层缝合封闭断端,第一层全层连续缝合,第二层进行荷包缝合。胆总管的远心端(十二指肠侧)插入T型管短臂末栓闭端,并严格掌握T型管插入的深度,使短臂顶端不能超过十二指肠奥狄氏括约肌。为防止T型管脱落,用预置的牵引线打结固定。插管与胆总管管腔之间隙,用1~2号丝线带小的弯圆针,间断缝合2~3针,线尾绕过T型管打结固定。提起与十二指肠相连的大网膜,切开大网膜浅层,切口呈“U”字形,切口上的血管进行结扎,将“U”。形有蒂网膜片向胆总管插管翻转,衬垫在T型管与肠管之间,并缝合固定在肝十二指肠韧带上,以减少T型管对十二指肠的压迫。用网膜填充胆总管切断后的两断端之间隙,大网膜浅层U形缺损处连续缝合闭合。T型管末端经腹鼻切口旁小切口引出体外。(视频137图10-15-16

图10-15-16 图10-15-17 图10-15-18
图10-15-19 图10-15-20 图10-15-21
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  2.胆囊内植入带有牛黄床的胆汁引流管 将胆囊牵引至腹壁切口外,在胆囊底部血管稀少区作为胆囊切开线;在预定切开线两侧各缝合一根牵引线,在二牵引线之间切开胆囊3.5~4cm,将胆汁引流管端的牛黄床植入胆囊腔内。胆囊切口第一层全层连续缝合后,用生理盐水冲洗胆囊,清除血凝块及污染的胆汁,转入胆囊的第二层伦贝特氏缝合。缝合要严密,严防导管与胆囊切口之间渗漏胆汁。缝合完毕后,通过引流管尾端向胆囊内注入生理盐水100ml,放出再注入,重复3~5次,可将胆囊内的血凝块冲洗干净。最后向胆囊内注入生理盐水150—200ml,使胆囊呈中度充盈状态,将胆汁引流管上的胆囊压垫缝合固定在胆囊壁上。引流管尾端经消毒后经肋间切口旁的小切口引出体外。(视频138图10-15-17图10-15-18图10-15-19图10-15-20
  3.牛模拟胆囊体外固定架的安装 在牛背部装置模拟胆囊固定架,系好胸带和腹带,固定架松紧度应适宜。固定架与皮肤接触处都应衬以海面软垫加以保护。模拟胆囊上的三个接头分别连接T型管、胆汁引流管,接头处用线扎紧以防脱开,另一个接头连接一乳胶管,末端向上固定在固定架上,作为排气管。在T型管和模拟胆囊接头之间还应连接一单相玻璃筏,使胆汁仅能向十二指肠内流通,防止肠内容物向模拟胆囊返流。(图10-15-21
  装置模拟胆囊和各导管保护罩 保护罩用橡皮布、塑料布制作,覆盖在牛体外固定架的右侧。(视频139图10-15-22图10-15-23

  (五)术后治疗与护理 术后3天内用青霉素、链霉素肌肉注射,术后第四天经排气管向模拟动物胆囊内接种非致病性耐胆汁大肠杆菌10~15ml。在牛黄培植期间,每天应注意观察玻璃接头处胆汁流通情况并防止导管曲折,及时加固缝合导管的皮肤固定线,严防导管皮肤出口处的感染,应保持干燥。术后第二天即可转入正常的饲喂。为了提高胆汁中的胆红素含量,在术后30、60、90天给牛静脉注射异体牛红细胞生理盐水混悬液500~1000ml。培植期间应加强饲养管理,注意饲料的配比,以加速牛的育肥,经90~120天即可取下模拟胆囊,经干燥后剥离牛黄,牛黄产量l0g/头以上,牛黄中胆红素含量在35%以上,符合天然牛黄的药用标准。(视频140图10-15-24